Ett varningens ord av Dr Mark Trozzi. Google-översättning av en artikel i The Exposé. Originalet finns här.
mFLUSIVA är ett nytt mRNA-influensavaccin som produceras av Moderna och godkändes av den amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration den 5 augusti.
Låt inte dessa ”vacciner” injiceras i dig eller dina barn.
Covid mRNA-”vaccin”-flaskor har rapporterat kvarvarande plasmid-DNA och andra tillverkningsrelaterade material som inte avslöjats i ingredienslistorna. Det har också gjorts upptäckter av farliga genetiska sekvenser, sällsynta jordartsmetaller, E. coli-kontaminering och endotoxiner.
mFLUSIVA-produkterna bör därför omedelbart undersökas snarare än att anta att den färdiga produkten inte innehåller något utöver vad som anges på etiketten, skriver Dr. Mark Trozzi.
Farliga nya mRNA-influensavacciner kommer snart!
Av Dr. Mark Trozzi , 21 augusti 2026
FDA:s godkännande av Modernas mFLUSIVA markerar ytterligare en stor expansion av modifierad mRNA-teknik. Produkten godkändes den 5 augusti för vuxna 50 år och äldre i USA och är avsedd att användas under influensasäsongen 2026–2027. Produkten förväntas finnas på hyllorna under de kommande veckorna.
Detta förtjänar omedelbar uppmärksamhet. Trots alla de skador vi bevittnade under utrullningen av covid-19-vaccinet introduceras nu samma farliga tekniska plattform i rutinmässig vaccination mot säsongsinfluensa. USA må vara först, men tillämpningar övervägs även på andra håll, vilket gör detta till en internationell fråga. Varna alla för farorna och ta inte dessa injektioner.
Från covid till säsongsinfluensa
Covid-19-injektionerna representerade en dramatisk förändring från traditionell vaccinteknik. Istället för att introducera ett antigen direkt levererar mRNA-produkterna tiotals biljoner kopior av främmande genetisk kod inuti PEGylerade lipidnanopartiklar, avsedda att få mottagarens egna celler att tillverka främmande proteiner.
Många av oss uttryckte oro kring den här tekniken innan utrullningen av injektioner mot covid-19 började. Dessa farhågor inkluderade distributionen av oändligt penetrerande lipidnanopartiklar i kroppen, hyperpersistensen av det modifierade mRNA:t, den fortsatta produktionen av främmande proteiner och den höga risken för allvarliga biverkningar.
Säkerhetssignalerna som rapporterades efter utrullningen av covid-19-”vaccinet” förstärkte bara dessa farhågor. Före covid-19-injektionerna rapporterades vanligtvis bara några hundra dödsfall varje år efter vaccination i USA. Detta tar inte hänsyn till underrapportering. Efter att de modifierade mRNA-covid-19-injektionerna rullades ut ökade detta till tiotusentals rapporterade dödsfall inom några månader, med högre siffror under de första månaderna än för alla andra vacciner, för alla andra sjukdomar, under de föregående 30 åren tillsammans. För att inte tala om att data visar att covid-injektionerna har en negativ effekt; de ökar risken för covid-infektion. De gav bara skada, ingen nytta.
Om vi tar hänsyn till underrapporteringsfaktorerna har covid-19-utrullningen varit en pågående katastrof, med uppåt en miljard människor skadade och tiotals miljoner redan döda efter injektionerna.
Men istället för att ta ett steg tillbaka från tekniken och erkänna sin oroande riskprofil utökar läkemedelsföretag dess användning.
Vad finns egentligen inuti slutprodukten?
Oberoende tester bör prioriteras så snart kommersiella injektionsflaskor blir tillgängliga. Analyser av covid-19 mRNA-”vaccin”-injektionsflaskor av Kevin McKernan och andra har rapporterat kvarvarande plasmid-DNA och andra tillverkningsrelaterade material som inte redovisats i ingredienslistorna. Det har också gjorts upptäckter av farliga genetiska sekvenser, sällsynta jordartsmetaller, E. coli-kontaminering och endotoxiner. mFLUSIVA-produkterna bör därför omedelbart undersökas snarare än att anta att den färdiga produkten inte innehåller något utöver vad som anges på etiketten.
Kvalificerade oberoende laboratorier bör undersöka kommersiellt distribuerade flaskor och exakt bestämma vad de innehåller, inklusive mängden och integriteten av mRNA, lipidnanopartiklarnas sammansättning, kvarvarande DNA, bakteriella tillverkningsrester och andra detekterbara föroreningar.
Allmänheten får inte förlita sig enbart på tillverkare och tillsynsmyndigheter för dessa svar, eftersom de redan har visat sig vara opålitliga.
Den befintliga influensavaccinationen väcker sina egna frågor
Det finns en annan viktig del av den här historien: hur bra fungerar konventionella influensavacciner egentligen?
En nyligen genomförd studie från Cleveland Clinic följde fler än 50 000 anställda under influensasäsongen 2024–2025. I studiepopulationen upplevde vaccinerade anställda en högre kumulativ incidens av influensa än ovaccinerade anställda. Forskarna uppskattade vaccineffektiviteten till cirka minus 27 % .
Detta innebär att även vid standardvaccination fanns det en högre, snarare än lägre, risk för influensa efter injektion. Det fyndet är särskilt relevant när man utvärderar Modernas påståenden om mFLUSIVA.
Moderna kunde inte fastställa att mFLUSIVA minskade influensa med 27 % jämfört med att inte få vaccin. Istället jämförde deras studie den nya mRNA-produkten med ett befintligt konventionellt influensavaccin och rapporterade ungefär 27 % större relativ effekt mot laboratoriebekräftad influensa. Den skillnaden är viktig.
Med tanke på att jämförelseprodukten i sig är förknippad med ökad infektionsrisk, innebär en 27 % bättre vaccination inte att den nya produkten ger ett väsentligt skydd jämfört med att förbli ovaccinerad. 27 % bättre än -27 % är i princip försumbart.
Säkerhet är lika viktigt som effektivitet
Även en verkligt effektiv medicinsk intervention måste fortfarande motivera sina risker.
De biverkningar som Moderna uppmärksammade i mFLUSIVA-studien var mer frekventa och intensiva än med det konventionella jämförelsevaccinet för influensavaccinet. Detta är ett tidigt varningstecken på vad som sannolikt kommer att hända.
För en säsongsbetonad luftvägssjukdom bör tröskeln för att påvisa säkerhet vara exceptionellt hög. Tillsynsmyndigheter bör kräva övertygande bevis på meningsfull klinisk nytta tillsammans med noggrann långsiktig säkerhetsövervakning. Detta har inte hänt.
Kräv bevis före expansion
Med FDA:s godkännande säkerställt kan personer som har vant sig vid att få en årlig influensaspruta snart erbjudas en mRNA-produkt istället, troligen utan deras vetskap. Problemet sträcker sig också långt bortom USA. Moderna har sökt myndighetsgodkännande för produkten i andra jurisdiktioner, inklusive Kanada, Europa och Australien.
Detta innebär att omedelbara åtgärder krävs. När miljontals doser har administrerats kan eventuella skador inte bara göras ogjorda. Inte bara riskerar injektionsmottagarna, utan utsöndring av håravfall är också en oro som potentiellt kan påverka deras omgivning.
Utvidgningen av mRNA-teknik från en ”nödinsats” som var ett enormt misslyckande till rutinmässig säsongsvaccination bör inte ske tyst. mFLUSIVA representerar ett oroande nytt steg i normaliseringen av modifierad mRNA-teknik. Vi måste göra allt vi kan för att varna alla. Granskning måste ske nu, innan en omfattande administrering börjar.
Kontakta dina valda federala tjänstemän
Om du bor i USA, kontakta dina federala representanter idag. Varna dina senatorer och kongressledamöter om att detta är fel och farligt. Kräv att de ingriper för att blockera utrullningen av dessa mRNA-influensainjektioner och hjälp till att varna sina väljare om riskerna med dessa genetiska produkter. Hitta och kontakta dem här: https://www.usa.gov/elected-officials
För alla andra – särskilt i länder där denna produkt granskas – är det dags att agera nu. Skriv till era parlamentsledamöter eller motsvarande representant. Berätta för dem att er folkhälsomyndighet överväger att godkänna dessa skadliga, felaktigt framställda genetiska injektioner som ”vacciner”. Uppmana dem att läsa det här inlägget och länkarna i det, och att göra sin del för att stoppa detta.
Här är länkar för att kontakta parlamentsledamöter för de länder som är mest omedelbart hotade:
- Kanada: https://www.ourcommons.ca/members/en
- Australien: https://www.aph.gov.au/Senators_and_Members
Ytterligare material:
- Ny studie från Cleveland Clinic avslöjar negativ effekt av influensavacciner
- Covid-vetenskap och lösningar: Din utgångspunkt
- Dr Trozzi | Den verkliga ”effektiviteten” hos covid-19-”vacciner”
- Dr Trozzi-varning | Det finns DNA i RNA-sprutorna. Massor!
Om författaren
Mark Trozzi är en 27-årig veteran inom akutläkare och tidigare instruktör inom traumamedicin som praktiserade i Kanada innan hans läkarlicens återkallades för sin offentliga kritik av covid-folkhälsoreglerna. Han är en av styrelseledamöterna för EBMCsquared CiC , en internationell styrkommittémedlem i World Council for Health (”WCH”) och en av grundarna av WCH Canada .
Lämna ett svar